Hakan M. Gurcan, Derin B. Keskin, Joel N.H. Stern, Matthew A. Nitzberg, Haris Shekhani, A. Razzaque Ahmed
Ритуксимаб (rituximab) — это химерные моноклональные антитела человека/мыши, специфической целью которых является трансмембранный белок CD20 β-клеток [1]. Fab-область ритуксимаба распознает последовательность из четырех аминокислот на большой внеклеточной петле молекулы CD20 [2]. Связывание ритуксимаба и CD20 приводит к существенному истощению популяции β-клеток в периферической крови [3, 4].Ритуксимаб одобрен Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (Food and Drug Administration — FDA) для лечения неходжкинской β-клеточной лимфомы (НХЛ) низкой степени злокачественности [5]. В последнее время возрастает его использование в лечении ряда аутоиммунных заболеваний [6, 7]. Данный обзор представляет актуальные в настоящее время теории относительно механизма действия вызванного ритуксимабом истощения популяции β-клеток. Он предоставляет анализ данных литературы относительно использования ритуксимаба при некоторых аутоиммунных заболеваниях. Намерением авторов является ознакомление читателей с обширными сведениями по исследованиям, выполненным на данный момент. Это облегчит получение информации, извлеченной из множества источников. В дальнейшем они смогут принять решение о наличии или отсутствии преимуществ при ведении пациента, у которого терапия ритуксимабом является предметом для обсуждения.