Результаты предшествующих исследований показали, что воз­можности ксенобиотических DMARD (таких как метотрексат, сульфасалазин и лефлюнамид) в лечении пациентов с РА могут быть существенно ограничены не только их токсичностью, пло­хой переносимостью и высокой частотой отказов от лечения, но также формированием феномена «ускользания эффекта» (escape phenomenon) и наличием предсуществующей (первичной) толе­рантности к указанным ЛС. По этой причине большие надежды возлагались на внедрение в клиническую практику так называе­мых биологических DMARD, способных, как предполагалось, ока­зывать непосредственное эффекторное влияние на критические регуляторные механизмы, в значительной степени опосредую­щие недостаточную клиническую эффективность традиционных DMARD [48, 120].