В настоящее время при проведении клинических исследований учитывают наличие или отсутствие мутаций протоонкогенов или определенные транслокации, поэтому используют более специфичные критерии на основе геномных данных с целью повысить эффективность отбора пациентов, у которых можно достичь противоопухолевого эффекта определенного лекарственного препарата. Эта сложная стратегия, предполагающая участие большого количества клинических центров и хорошо подготовленных групп специалистов, существенно ограничивает набор участников в исследование, поскольку для этого необходимо провести обследование большого числа пациентов, чтобы сформировать статистически релевантную исследуемую группу.