Time for molecularly targeted maintenance therapy for non-small-cell lung cancer?
Thomas E. Stinchcombe, Suresh S. Ramalingam Multidisciplinary Thoracic Oncology Program, Lineberger Comprehensive Cancer Center at the University of North Carolina at Chapel Hill, NC, USA (T.E. Stinchcombe); Department of Hematology and Medical Oncology, Emory University, Winship Cancer Institute, Atlanta, GA, USA (S.S. Ramalingam)
Lancet Oncology 2010; 11: 500–501
Поддерживающая терапия при распространенном немелкоклеточном раке легкого (НМКРЛ) подразумевает использование эффективного лекарственного средства у пациентов без признаков прогрессирования болезни после сочетанной химиотерапии, основанной на применении препарата платины, с целью повысить выживаемость без прогрессирования заболевания (ВБП), а также общую выживаемость. Эрлотиниб и гефитиниб, оба относящиеся к ингибиторам тирозинкиназы (ИТК) рецептора к эпидермальному фактору роста (EGFR), используют для проведения «терапии спасения» (salvage therapy) при распространенном НМКРЛ или же в качестве терапии первой линии у пациентов с мутацией в гене EGFR.
Благодаря доказанной эффективности, простоте применения и хорошим показателям переносимости они признаны наиболее оптимальными препаратами для проведения поддерживающей терапии. Возникновение активирующей мутации в домене тирозинкиназы EGFR является доминантным онкогенным событием в подгруппе пациентов с распространенным НМКРЛ [1, 2].