The Lancet Oncology

Гефитиниб: феникс, восставший из пепла

Gefi tinib: phoenix from the fl ames

 

Редакция The Lancet Oncology


23 апреля 2009 г. Комитет по лекарственным препаратам для применения у человека в структуре Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал выдать регистрационное свидетельство на ингибитор рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR) гефитиниб с показанием к применению для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМКРЛ) у взрослых пациентов с активирующими мутациями EGFR.

 Однако комитет предупредил, что хотя побочные эффекты, развивающиеся на фоне лечения этим препаратом, приемлемы и в основном хорошо переносятся пациентами, такое лечение действительно повышает риск развития интерстициальной болезни легких, которая приблизительно в 1/3 случаев является причиной летального исхода при этом осложнении. Разрешение на применение гефитиниба означает счастливый поворот в судьбе данного препарата, который впервые начали изучать в исследованиях у человека около 10 лет тому назад.