Такие тесты позволяют провести полногеномную оценку множества однонуклеотидных полиморфизмов — SNP (single nucleotide polymorphisms) для получения информации об имеющихся генетических признаках, состоянии здоровья и риске развития заболеваний у отдельного человека. Тем не менее, хотя у родственников лиц с наследственным заболеванием могут быть показания для прохождения тестирования в целях выявления специфических мутаций, связанных с наследственной патологией, доступность генетических тестов, позволяющих отдельному человеку проводить поиск для обнаружения в своей генетической организации вариантов, которые могут обусловливать его предрасположенность к развитию рака или других заболеваний, вызывает определенные опасения: имеют ли такие тесты какую-либо клиническую значимость и являются ли они научно обоснованными или же при тестировании просто эксплуатируют человеческую ранимость и незащищенность?