Этот объявление было сделано всего через 2 мес после того как FDA утвердило текст более строгих предостережений, указываемых при маркировке аналогов эритропоэтина, и всего через 10 мес после ранее внесенных изменений в текст маркировки в связи с наличием других опасений относительно безопасности этих средств. На данный момент в FDA представлены результаты восьми исследований, которые позволяют предположить, что применение аналогов эритропоэтина снижает выживаемость пациентов и ускоряет прогрессирование опухолевого процесса.