The Lancet Oncology
Ежегодная конференция Национального исследовательского института рака, Великобритания; 30 сентября — 3 октября 2007 г.; Бирмингем, Великобритания
Annual Meeting of the UK National Cancer Research Institute; Sept 30–Oct 3, 2007; Birmingham, UK
Редакция The Lancet Oncology
Lancet Oncol 2007; 8:969
По мнению Gairin Dancey и соавторов (Лондон, Великобритания) CHT25, при применении химерного анти-CD25 антитела, конъюгированного с молекулой ¹³¹I, отмечается клинически значимый эффект у пациентов с лимфомой CD25+, рефрактерной к лечению.
В этом клиническом испытании I фазы 13 пациентов получали стандартную дозу CHT25 (10 мг) и возрастающую дозу радиоактивного йода (370–2960 МБк/м²). У шести пациентов отмечался эффект по данным позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), а у трех — по данным компьютерной томографии (КТ). Дозолимитирующие токсические эффекты отмечались при использовании дозы 2960 МБк/м², один пациент с миелосупрессией 4-й степени умер. Прочие токсические эффекты были слабо выраженными. Максимальная переносимая доза составила 1200 МБк/м².
