В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании II фазы Nick James и соавторы (Бирмингем, Великобритания) методом рандомизации распределили 312 пациентов в соотношении 1:1:1 в три группы: лечения одной из двух доз субстанции ZD4054 или плацебо. Значительных различий в уровне выживаемости без прогрессирования между группами лечения не обнаружено. В то же время у пациентов в группе лечения субстанцией ZD4054 отмечалось значительное улучшение общей выживаемости по сравнению с показателем у пациентов группы приема плацебо (23,5 и 24,5 мес по сравнению с 17,3 мес). По сравнению с группой плацебо отношение рисков (ОР) в группе лечения более высокой дозой ZD4054 составило 0,65 (95% доверительный интервал [ДИ]: 0,49-0,86; р=0,052), а в группе лечения низкой дозой ZD4054 — 0,55 (0,41-0,73; р=0,008). Более чем у 30% пациентов, лечившихся ZD4054, отмечались головная боль, периферические отеки и заложенность носа.