The Lancet Neurology

Интерпретация ESPRIT в исследовании FASTER

Interpretation of ESPRIT in the FASTER trial
Ale Algra, Jan van Gijn, Patricia HA Halkes, L Jaap Kappelle, Peter J Koudstaal, от имени the ESPRIT Study Group. Department of Neurology, Rudolf Magnus Institute of Neuroscience, University Medical Center Utrecht, Utrecht, Netherlands (A. Algra, J.van Gijn, P.H.A. Halkes, L.J. Kappelle); Julius Center for Health Sciences and Primary Care, University Medical Center Utrecht, Utrecht, Netherlands (AA); Department of Neurology, Erasmus Medical Center, Rotterdam, Netherlands (P.J. Koudstaal)
Lancet Neurol 2008; 7 (3): 198–199
 
 Специалистов, проводивших исследование Fast Assessment of Stroke and Transient Ischaemic Attack to Prevent Early Recurrence (FASTER) [1], следовало бы похвалить за их попытку включать больных в исследование сразу же после возникновения транзиторной ишемической атаки или малого ишемического инсульта.

Однако исследование было прекращено преждевременно, поскольку набор больных в него с запланированной скоростью оказался невозможным. В разделе «Обсуждение» исследователи противопоставляют предположительно быстрое достижение эффекта при применении сочетания ацетилсалициловой кислоты (АСК) и клопидогрела таковому комбинации АСК и дипиридамола, «которую, как продемонстрировано в исследовании ESPRIT, необходимо принимать в течение двух лет, прежде чем становится заметным расхождение кривых на графике эффективности лечения».