Наиболее впечатляющим открытием 2006 г. в эпилептологии явилось проницательное выявление сходства в клинических симптомах тяжелой миоклонической эпилепсии раннего детского возраста и эпилептической энцефалопатии, проявившейся после вакцинации. Berkovic et al. [1] высказали идею, что аномалия гена натриевого канала SCN1A, ответственная за некоторые случаи тяжелой миоклонической эпилепсии детского возраста, может сходным образом играть роль при поствакцинальной эпилептической энцефалопатии. Авторы обследовали 14 детей, у которых эта клиническая картина развилась в пределах 72 ч после вакцинации против коклюша, и выявили у 11 из них мутации SCN1A...

(полная версия материала доступна только в печатном издании журнала)