2006 год был ознаменован, среди прочих достижений, успехами в экспериментальных методах лечения болезни Хантингтона, генетике и МРТ-визуализации ранних стадий болезни Паркинсона, понимании нейропатоморфологии эссенциального тремора.

   Болезнь Хантингтона — разрушительное неизлечимое нейродегенеративное заболевание, характеризующееся нарушениями движения, познавательных функций, поведения. В моделях этого заболевания на животных показано, что многие экспериментальные вмешательства оказывали благоприятное действие, проявлявшееся уменьшением прогрессирования болезни по «клиническим» или морфологическим данным, однако у людей это благоприятное действие выявлено не было. Bauchoud-Lévi et al. [1] сообщили о результатах долговременного наблюдения за пятью пациентами с болезнью Хантингтона, которым была выполнена поэтапная двусторонняя имплантация эмбриональной стриальной ткани...

(полная версия материала доступна только в печатном издании журнала)