Резюме
Введение. Данные о связи рассеянного склероза (РС) и других аутоиммунных заболеваний могли бы подтвердить гипотезу том, что РС является аутоиммунным заболеванием, в развитии которого участвуют сходные механизмы. Целью нашего исследования было изучение и сравнение частоты аутоиммунных заболеваний у больных РС, их родственников первой степени родства и не связанных с ними кровным родством супругов.
Методы. Для изучения частоты аутоиммунных заболеваний была использована выборка национального многоцентрового популяционного исследования, в которую вошли 5031 пациент с РС, 30 259 их родственников первой степени родства и 2707 супругов, составивших контрольную группу. Пациентов и представителей контрольной группы спрашивали, страдают ли они каким-либо из следующих 10 аутоиммунных заболеваний: болезнью Крона, неспецифическим язвенным колитом, ревматоидным артритом, сахарным диабетом 1-го типа, псориазом, пернициозной анемией, системной красной волчанкой, аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы, витилиго или myasthenia gravis. Пробандам1 с РС также задавали вопрос: были ли у их родственников первой степени родства такие заболевания, как болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, ревматоидный артрит или сахарный диабет 1-го типа.
Результаты. После внесения поправок на возраст и пол мы не выявили повышенного риска аутоиммунных заболеваний у пациентов с РС в сравнении с их супругами, составившими контрольную группу (отношение шансов [ОШ]=1,07; 95% доверительный интервал [ДИ] 0,86–1,23; критерий хи-квадрат [χ2]=0,47; p=0,49). Риск аутоиммунных заболеваний у родственников первой степени родства пробандов с РС также не превышал таковой в контрольной группе исследования (ОШ=0,89; ДИ 0,63–1,17; χ2=1,11; p=0,29). Однако частота аутоиммунных заболеваний, о которых сообщали участники, зависела от пола респондента (при сравнении пациентов женского и мужского пола — χ2=92,2; p<0,0001; при сравнении супругов женского и мужского пола из контрольной группы — χ2=87,1; p<0,0001). У пациентов с РС частота аутоиммунного поражения щитовидной железы и пернициозной анемии была несколько выше, чем в контрольной группе, что вполне соответствует представлениям о связи главного комплекса гистосовместимости (Major Hystomatibiliti Compley — MHC) с этим заболеванием. Однако данная взаимосвязь исчезала после внесения поправки на различия по полу. Распространенность остальных восьми заболеваний в группе пациентов с РС и в контрольной группе была сходной. В семьях, где зарегистрировано несколько случаев РС, вероятность выявления аутоиммунных заболеваний по сообщениям респондентов оказалась не выше, чем в семьях с одним больным РС.
Обсуждение. После внесения поправок на различия по полу не было выявлено более высокой частоты аутоиммунных заболеваний у пациентов с РС или членов их семей (включая семьи с несколькими заболевшими). Полученные результаты свидетельствуют, что женщины лучше мужчин знают семейный медицинский анамнез, что указывает на возможность систематической ошибки, связанной с выявлением исходов, если в исследовании заболеваний, связанных с полом, не используется стратификация. В этой связи рекомендуется собирать семейный анамнез у пациентов мужского пола в присутствии их жен.
(полная версия материала доступна только в печатном издании журнала)